ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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12
g.131529661A>C
CA13609538
n.1076+114T>G
n.1067+114T>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
12
g.131529661A>G
CA2072411523
n.1076+114T>C
n.1067+114T>C
dbSNP
Number of alleles fetched
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