Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.131529661A>C | CA13609538 | n.1076+114T>G n.1067+114T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.131529661A>G | CA2072411523 | n.1076+114T>C n.1067+114T>C | dbSNP | |
12 | g.131529661A= | CA2072411522 | n.1076+114T= n.1067+114T= | dbSNP |