| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.27704439T>A | CA13559053 | BDNF | c.3+16973A>T (n.3+16973A>T) c.-22+15990A>T (n.-22+15990A>T) c.-22+15907A>T (n.-22+15907A>T) c.-22+16205A>T (n.-22+16205A>T) c.-22+15072A>T (n.-22+15072A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.27704439T>G | CA1960109506 | BDNF | c.3+16973A>C (n.3+16973A>C) c.-22+15990A>C (n.-22+15990A>C) c.-22+15907A>C (n.-22+15907A>C) c.-22+16205A>C (n.-22+16205A>C) c.-22+15072A>C (n.-22+15072A>C) | dbSNP |