| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.96133536G>T | CA1993195800 | MAML2 | c.514-40019C>A (n.514-40019C>A) c.73-40019C>A (n.73-40019C>A) c.-171-40019C>A (n.-171-40019C>A) | dbSNP |
| 11 | g.96133536G>C | CA13393378 | MAML2 | c.514-40019C>G (n.514-40019C>G) c.73-40019C>G (n.73-40019C>G) c.-171-40019C>G (n.-171-40019C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |