Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.113412966C>GCA2001168115DRD2c.811-83G>C (n.811-83G>C)
c.724-83G>C (n.724-83G>C)
c.817-83G>C (n.817-83G>C)
c.808-83G>C (n.808-83G>C)
dbSNP gnomAD v4
11g.113412966C>ACA13574372DRD2c.811-83G>T (n.811-83G>T)
c.724-83G>T (n.724-83G>T)
c.817-83G>T (n.817-83G>T)
c.808-83G>T (n.808-83G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113412966C>TCA2580582550DRD2c.811-83G>A (n.811-83G>A)
c.724-83G>A (n.724-83G>A)
c.817-83G>A (n.817-83G>A)
c.808-83G>A (n.808-83G>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.113412966C=CA2001168114DRD2c.811-83G= (n.811-83G=)
c.724-83G= (n.724-83G=)
c.817-83G= (n.817-83G=)
c.808-83G= (n.808-83G=)
dbSNP

Number of alleles fetched