Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.115041441G>ACA13089667TNCc.441-357C>T
c.3338-357C>T (n.3338-357C>T)
c.4160-357C>T (n.4160-357C>T)
c.2192-357C>T (n.2192-357C>T)
c.848-357C>T (n.848-357C>T)
c.4207-357C>T
c.5249-357C>T (n.5249-357C>T)
c.4703-357C>T (n.4703-357C>T)
c.4430-357C>T (n.4430-357C>T)
n.376-357C>T
n.163-357C>T
c.936-357C>T
c.4976-357C>T (n.4976-357C>T)
c.4157-357C>T (n.4157-357C>T)
c.3611-357C>T (n.3611-357C>T)
c.5525-357C>T (n.5525-357C>T)
c.5252-357C>T (n.5252-357C>T)
c.4706-357C>T (n.4706-357C>T)
c.4433-357C>T (n.4433-357C>T)
c.3884-357C>T (n.3884-357C>T)
c.5798-357C>T (n.5798-357C>T)
c.5522-357C>T (n.5522-357C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.115041441G=CA1874116599TNCc.441-357C=
c.3338-357C= (n.3338-357C=)
c.4160-357C= (n.4160-357C=)
c.2192-357C= (n.2192-357C=)
c.848-357C= (n.848-357C=)
c.4207-357C=
c.5249-357C= (n.5249-357C=)
c.4703-357C= (n.4703-357C=)
c.4430-357C= (n.4430-357C=)
n.376-357C=
n.163-357C=
c.936-357C=
c.4976-357C= (n.4976-357C=)
c.4157-357C= (n.4157-357C=)
c.3611-357C= (n.3611-357C=)
c.5525-357C= (n.5525-357C=)
c.5252-357C= (n.5252-357C=)
c.4706-357C= (n.4706-357C=)
c.4433-357C= (n.4433-357C=)
c.3884-357C= (n.3884-357C=)
c.5798-357C= (n.5798-357C=)
c.5522-357C= (n.5522-357C=)
dbSNP

Number of alleles fetched