Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.163076561G>A | CA31819120 | RGS4 | c.*2001G>A (n.*2001G>A) c.*2170G>A (n.*2170G>A) n.3744G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.163076561G>T | CA15071302 | RGS4 | c.*2001G>T (n.*2001G>T) c.*2170G>T (n.*2170G>T) n.3744G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |