| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.32755030C>T | CA16361528 | n.529+9119C>T n.547+6028G>A n.388+6028G>A n.386+6028G>A n.409+6028G>A n.449+6028G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.32755030C>G | CA1844768952 | n.529+9119C>G n.547+6028G>C n.388+6028G>C n.386+6028G>C n.409+6028G>C n.449+6028G>C | dbSNP |