Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.21806565G>A | CA15600684 | MTAP | c.33+3784G>A (n.33+3784G>A) n.105-2242G>A c.84+3615G>A (n.84+3615G>A) n.421+3184G>A n.135+3784G>A n.146+3784G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.21806565G= | CA1839084278 | MTAP | c.33+3784G= (n.33+3784G=) n.105-2242G= c.84+3615G= (n.84+3615G=) n.421+3184G= n.135+3784G= n.146+3784G= | dbSNP |