| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113089594C>T | CA13169627 | TCF7L2 | c.483+49468C>T (n.483+49468C>T) c.552+49468C>T (n.552+49468C>T) c.624+54C>T (n.624+54C>T) c.534+54C>T (n.534+54C>T) c.627+54C>T (n.627+54C>T) c.382-51590C>T (n.382-51590C>T) c.309+54C>T (n.309+54C>T) c.696+54C>T (n.696+54C>T) c.693+54C>T (n.693+54C>T) c.237+54C>T (n.237+54C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113089594C= | CA1937197504 | TCF7L2 | c.483+49468C= (n.483+49468C=) c.552+49468C= (n.552+49468C=) c.624+54C= (n.624+54C=) c.534+54C= (n.534+54C=) c.627+54C= (n.627+54C=) c.382-51590C= (n.382-51590C=) c.309+54C= (n.309+54C=) c.696+54C= (n.696+54C=) c.693+54C= (n.693+54C=) c.237+54C= (n.237+54C=) | dbSNP |