| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.119805261C>G | CA15725080 | CIT | c.1112-1872G>C (n.1112-1872G>C) c.267+44913G>C (n.267+44913G>C) c.-44+17559G>C (n.-44+17559G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.119805261C>T | CA2067122072 | CIT | c.1112-1872G>A (n.1112-1872G>A) c.267+44913G>A (n.267+44913G>A) c.-44+17559G>A (n.-44+17559G>A) | dbSNP |
| 12 | g.119805261C>A | CA2067122071 | CIT | c.1112-1872G>T (n.1112-1872G>T) c.267+44913G>T (n.267+44913G>T) c.-44+17559G>T (n.-44+17559G>T) | dbSNP |