| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121574943G>T | CA1941051251 | FGFR2 | c.110-9239C>A (n.110-9239C>A) n.109+18766C>A c.109+18766C>A (n.109+18766C>A) n.110-9239C>A c.110-10364C>A (n.110-10364C>A) n.371-9239C>A c.57-9239C>A n.756+18766C>A c.167-9239C>A (n.167-9239C>A) c.167-10364C>A (n.167-10364C>A) c.166+18766C>A (n.166+18766C>A) n.742+18766C>A | dbSNP |
| 10 | g.121574943G>A | CA13206508 | FGFR2 | c.110-9239C>T (n.110-9239C>T) n.109+18766C>T c.109+18766C>T (n.109+18766C>T) n.110-9239C>T c.110-10364C>T (n.110-10364C>T) n.371-9239C>T c.57-9239C>T n.756+18766C>T c.167-9239C>T (n.167-9239C>T) c.167-10364C>T (n.167-10364C>T) c.166+18766C>T (n.166+18766C>T) n.742+18766C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |