| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.10128665C>T | CA15701157 | SBF2 | n.291+65237G>A c.141+65237G>A (n.141+65237G>A) n.472+65237G>A n.279+65237G>A c.56-85684G>A (n.56-85684G>A) c.*76+59684G>A (n.*76+59684G>A) n.56+65237G>A c.3+59684G>A (n.3+59684G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.10128665C= | CA3182652363 | SBF2 | n.291+65237G= c.141+65237G= (n.141+65237G=) n.472+65237G= n.279+65237G= c.56-85684G= (n.56-85684G=) c.*76+59684G= (n.*76+59684G=) n.56+65237G= c.3+59684G= (n.3+59684G=) | dbSNP |