| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51212614A>T | CA270548703 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.1022-53T>A (n.1022-53T>A) n.449-53T>A c.156-53T>A n.99-65369A>T n.195-65369A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51212614A>C | CA14100677 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.1022-53T>G (n.1022-53T>G) n.449-53T>G c.156-53T>G n.99-65369A>C n.195-65369A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |