Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42127500C>ACA10264637CYP2D6c.918G>T (n.918G>T)
c.1120G>T (p.Val374Leu)
c.967G>T (p.Val323Leu)
c.738G>T (n.738G>T)
c.1111G>T (p.Val371Leu)
n.1844G>T
c.976G>T (p.Val326Leu)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127500C>TCA10264638CYP2D6c.918G>A (n.918G>A)
c.1120G>A (p.Val374Met)
c.967G>A (p.Val323Met)
c.738G>A (n.738G>A)
c.1111G>A (p.Val371Met)
n.1844G>A
c.976G>A (p.Val326Met)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42127500C=CA2406578470CYP2D6c.918G= (n.918G=)
c.1120G= (p.Val374=)
c.967G= (p.Val323=)
c.738G= (n.738G=)
c.1111G= (p.Val371=)
n.1844G=
c.976G= (p.Val326=)
dbSNP
22g.42127500C>GCA411771452CYP2D6c.918G>C (n.918G>C)
c.1120G>C (p.Val374Leu)
c.967G>C (p.Val323Leu)
c.738G>C (n.738G>C)
c.1111G>C (p.Val371Leu)
n.1844G>C
c.976G>C (p.Val326Leu)
dbSNP

Number of alleles fetched