Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31355378C>T | CA3711342 | HLA-B | n.2881G>A n.2307G>A c.834G>A (p.Glu278=) c.903G>A (n.903G>A) c.27G>A (p.Glu9=) n.425G>A c.867G>A (p.Glu289=) n.1273G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31355378C= | CA1619118760 | HLA-B | n.2881G= n.2307G= c.834G= (p.Glu278=) c.903G= (n.903G=) c.27G= (p.Glu9=) n.425G= c.867G= (p.Glu289=) n.1273G= | dbSNP |