| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64804789delinsACTATGT | CA16619358 | MEN1 | c.1393delinsACATAGT (p.Arg465ThrfsTer2) c.*686delinsACATAGT (n.*686delinsACATAGT) c.1369delinsACATAGT (p.Arg457ThrfsTer2) c.1378delinsACATAGT (p.Arg460ThrfsTer2) c.*474delinsACATAGT (n.*474delinsACATAGT) c.1125delinsACATAGT c.720delinsACATAGT n.1871delinsACATAGT n.1340delinsACATAGT n.1760delinsACATAGT n.1879delinsACATAGT n.1655delinsACATAGT c.1504delinsACATAGT (p.Arg502ThrfsTer2) c.1213delinsACATAGT (p.Arg405ThrfsTer2) c.1273delinsACATAGT (p.Arg425ThrfsTer2) n.927delinsACATAGT c.1519delinsACATAGT (p.Arg507ThrfsTer2) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64804789G= | CA1978885305 | MEN1 | c.1393C= (p.Arg465=) c.*686C= (n.*686C=) c.1369C= (p.Arg457=) c.1378C= (p.Arg460=) c.*474C= (n.*474C=) c.1125C= c.720C= n.1871C= n.1340C= n.1760C= n.1879C= n.1655C= c.1504C= (p.Arg502=) c.1213C= (p.Arg405=) c.1273C= (p.Arg425=) n.927C= c.1519C= (p.Arg507=) | dbSNP dbSNP |