Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.32306744G>T | CA16620985 | MRAP,MRAP-AS1 | c.206+5G>T (n.206+5G>T) n.277+5G>T c.29+5G>T (n.29+5G>T) n.719C>A | ClinVar dbSNP |
21 | g.32306744G= | CA2386169390 | MRAP,MRAP-AS1 | c.206+5G= (n.206+5G=) n.277+5G= c.29+5G= (n.29+5G=) n.719C= | dbSNP |
21 | g.32306744G>A | CA512133064 | MRAP,MRAP-AS1 | c.206+5G>A (n.206+5G>A) n.277+5G>A c.29+5G>A (n.29+5G>A) n.719C>T | dbSNP gnomAD v4 |