| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87864515T>C | CA377781939 | PTEN | c.46T>C (p.Tyr16His) c.565T>C (p.Tyr189His) n.48T>C n.67T>C c.-57T>C (n.-57T>C) n.15T>C c.-660T>C (n.-660T>C) n.758T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.87864515T>G | CA16619042 | PTEN | c.46T>G (p.Tyr16Asp) c.565T>G (p.Tyr189Asp) n.48T>G n.67T>G c.-57T>G (n.-57T>G) n.15T>G c.-660T>G (n.-660T>G) n.758T>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87864515T>A | CA377781937 | PTEN | c.46T>A (p.Tyr16Asn) c.565T>A (p.Tyr189Asn) n.48T>A n.67T>A c.-57T>A (n.-57T>A) n.15T>A c.-660T>A (n.-660T>A) n.758T>A | ClinVar dbSNP |