| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47466717del | CA16617583 | MSH2 | c.1570del (p.Arg524ValfsTer2) c.1372del (p.Arg458ValfsTer2) c.*110del (n.*110del) c.*336del (n.*336del) c.*542del (n.*542del) n.1642del n.1632del | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.47466717C= | CA2495867295 | MSH2 | c.1570C= (p.Arg524=) c.1372C= (p.Arg458=) c.*110C= (n.*110C=) c.*336C= (n.*336C=) c.*542C= (n.*542C=) n.1642C= n.1632C= | dbSNP dbSNP |