| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.137162650A>C | CA16618810 | GRIN1 | c.1987A>C (p.Ile663Leu) c.1924A>C (p.Ile642Leu) n.1354A>C c.*899A>C (n.*899A>C) n.2001A>C | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.137162650A= | CA1884330994 | GRIN1 | c.1987A= (p.Ile663=) c.1924A= (p.Ile642=) n.1354A= c.*899A= (n.*899A=) n.2001A= | dbSNP |