| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.137162063A>G | CA16618809 | GRIN1 | c.1670A>G (p.Gln557Arg) c.1607A>G (p.Gln536Arg) n.1037A>G c.*582A>G (n.*582A>G) n.1684A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.137162063A= | CA1884330772 | GRIN1 | c.1670A= (p.Gln557=) c.1607A= (p.Gln536=) n.1037A= c.*582A= (n.*582A=) n.1684A= | dbSNP |