Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.215780042C>A | CA16617054 | USH2A | c.10741-1G>T (n.10741-1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.215780042C>T | CA344834483 | USH2A | c.10741-1G>A (n.10741-1G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.215780042C= | CA1220414797 | USH2A | c.10741-1G= (n.10741-1G=) | dbSNP |