| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67723818C>T | CA413428454 | AR | c.*1088C>T (n.*1088C>T) c.2740C>T (p.Pro914Ser) c.1367C>T (n.1367C>T) c.*101C>T (n.*101C>T) c.1144C>T (p.Pro382Ser) c.2191C>T (p.Pro731Ser) | ClinVar dbSNP |
| X | g.67723818C>G | CA413428453 | AR | c.*1088C>G (n.*1088C>G) c.2740C>G (p.Pro914Ala) c.1367C>G (n.1367C>G) c.*101C>G (n.*101C>G) c.1144C>G (p.Pro382Ala) c.2191C>G (p.Pro731Ala) | dbSNP |
| X | g.67723818C>A | CA16621468 | AR | c.*1088C>A (n.*1088C>A) c.2740C>A (p.Pro914Thr) c.1367C>A (n.1367C>A) c.*101C>A (n.*101C>A) c.1144C>A (p.Pro382Thr) c.2191C>A (p.Pro731Thr) | ClinVar dbSNP |