Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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19 | g.11033471G>A | CA16620735 | SMARCA4 | c.3728G>A (p.Arg1243Gln) c.3719G>A (p.Arg1240Gln) n.2059G>A c.2213G>A (p.Arg738Gln) c.1089G>A c.2285G>A (p.Arg762Gln) c.2013G>A c.2083G>A c.3142G>A c.2455G>A n.2083G>A c.2499G>A c.2373G>A c.2216G>A (p.Arg739Gln) c.277G>A c.1644G>A (n.1644G>A) c.2074G>A c.1322G>A (n.1322G>A) c.1576G>A (n.1576G>A) c.2028G>A c.2081G>A (p.Arg694Gln) c.3920G>A (p.Arg1307Gln) n.36G>A n.2256G>A n.390G>A n.1800G>A c.129+134G>A (n.129+134G>A) n.1641G>A n.4018G>A | ClinVar dbSNP |