| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.137162051C>A | CA16618808 | GRIN1 | c.1658C>A (p.Pro553His) c.1595C>A (p.Pro532His) n.1025C>A c.*570C>A (n.*570C>A) n.1672C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.137162051C= | CA1884330761 | GRIN1 | c.1658C= (p.Pro553=) c.1595C= (p.Pro532=) n.1025C= c.*570C= (n.*570C=) n.1672C= | dbSNP |