| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.495761A>T | CA16620934 | CSNK2A1 | c.468T>A (p.Asp156Glu) c.60T>A (p.Asp20Glu) c.417T>A (p.Asp139Glu) n.487T>A n.518T>A n.1145T>A c.*220T>A (n.*220T>A) n.1361T>A n.635T>A c.366T>A (p.Asp122Glu) n.968T>A c.426+1960T>A (n.426+1960T>A) c.*541T>A (n.*541T>A) c.357T>A (p.Asp119Glu) n.1095T>A c.*286T>A (n.*286T>A) n.633T>A | ClinVar dbSNP |
| 20 | g.495761A= | CA2345222398 | CSNK2A1 | c.468T= (p.Asp156=) c.60T= (p.Asp20=) c.417T= (p.Asp139=) n.487T= n.518T= n.1145T= c.*220T= (n.*220T=) n.1361T= n.635T= c.366T= (p.Asp122=) n.968T= c.426+1960T= (n.426+1960T=) c.*541T= (n.*541T=) c.357T= (p.Asp119=) n.1095T= c.*286T= (n.*286T=) n.633T= | dbSNP |