Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.111981676A>GCA16616957KCND3n.1550T>C
n.1356T>C
n.1353T>C
c.1051T>C (p.Phe351Leu)
ClinVar dbSNP
1g.111981676A=CA1189142861KCND3n.1550T=
n.1356T=
n.1353T=
c.1051T= (p.Phe351=)
dbSNP

Number of alleles fetched