ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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1
g.111981676A>G
CA16616957
KCND3
n.1550T>C
n.1356T>C
n.1353T>C
c.1051T>C (p.Phe351Leu)
ClinVar
dbSNP
1
g.111981676A=
CA1189142861
KCND3
n.1550T=
n.1356T=
n.1353T=
c.1051T= (p.Phe351=)
dbSNP
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