Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9768846C>TCA2631676673GRIN2Ac.2595+5G>A (n.2595+5G>A)
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dbSNP gnomAD v4
16g.9768846C>ACA2731598213GRIN2Ac.2595+5G>T (n.2595+5G>T)
c.2124+5G>T (n.2124+5G>T)
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n.2234+5G>T
n.378+5G>T
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dbSNP
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n.2188+5G>C
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n.378+5G>C
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ClinVar dbSNP
16g.9768846C=CA2206695603GRIN2Ac.2595+5G= (n.2595+5G=)
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dbSNP

Number of alleles fetched