Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.9768846C>T | CA2631676673 | GRIN2A | c.2595+5G>A (n.2595+5G>A) c.2124+5G>A (n.2124+5G>A) n.2188+5G>A c.2357-3898G>A (n.2357-3898G>A) c.2184+5G>A (n.2184+5G>A) n.2234+5G>A n.378+5G>A c.2436+5G>A (n.2436+5G>A) c.2337+5G>A (n.2337+5G>A) c.2751+5G>A (n.2751+5G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9768846C>A | CA2731598213 | GRIN2A | c.2595+5G>T (n.2595+5G>T) c.2124+5G>T (n.2124+5G>T) n.2188+5G>T c.2357-3898G>T (n.2357-3898G>T) c.2184+5G>T (n.2184+5G>T) n.2234+5G>T n.378+5G>T c.2436+5G>T (n.2436+5G>T) c.2337+5G>T (n.2337+5G>T) c.2751+5G>T (n.2751+5G>T) | dbSNP |
16 | g.9768846C>G | CA16620321 | GRIN2A | c.2595+5G>C (n.2595+5G>C) c.2124+5G>C (n.2124+5G>C) n.2188+5G>C c.2357-3898G>C (n.2357-3898G>C) c.2184+5G>C (n.2184+5G>C) n.2234+5G>C n.378+5G>C c.2436+5G>C (n.2436+5G>C) c.2337+5G>C (n.2337+5G>C) c.2751+5G>C (n.2751+5G>C) | ClinVar dbSNP |