| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.73610398A>G | CA16618305 | SLC17A5 | c.1259+2T>C (n.1259+2T>C) c.1208+2T>C (n.1208+2T>C) c.1061+2T>C (n.1061+2T>C) c.1111+4917T>C (n.1111+4917T>C) c.1028+2T>C (n.1028+2T>C) c.1280+2T>C (n.1280+2T>C) c.1172+2T>C (n.1172+2T>C) c.1100+2T>C (n.1100+2T>C) c.1256+2T>C (n.1256+2T>C) c.941+2T>C (n.941+2T>C) | ClinVar dbSNP |
| 6 | g.73610398A= | CA1638229735 | SLC17A5 | c.1259+2T= (n.1259+2T=) c.1208+2T= (n.1208+2T=) c.1061+2T= (n.1061+2T=) c.1111+4917T= (n.1111+4917T=) c.1028+2T= (n.1028+2T=) c.1280+2T= (n.1280+2T=) c.1172+2T= (n.1172+2T=) c.1100+2T= (n.1100+2T=) c.1256+2T= (n.1256+2T=) c.941+2T= (n.941+2T=) | dbSNP |