Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.21974760C>G | CA373086619 | CDKN2A | c.68G>C (p.Gly23Ala) c.348-54673C>G (n.348-54673C>G) c.194-3552G>C (n.194-3552G>C) c.-3-3552G>C (n.-3-3552G>C) n.469G>C n.341-3552G>C n.290-3552G>C n.398G>C | dbSNP |
9 | g.21974760C>T | CA16618835 | CDKN2A | c.68G>A (p.Gly23Asp) c.348-54673C>T (n.348-54673C>T) c.194-3552G>A (n.194-3552G>A) c.-3-3552G>A (n.-3-3552G>A) n.469G>A n.341-3552G>A n.290-3552G>A n.398G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.21974760C>A | CA373086618 | CDKN2A | c.68G>T (p.Gly23Val) c.348-54673C>A (n.348-54673C>A) c.194-3552G>T (n.194-3552G>T) c.-3-3552G>T (n.-3-3552G>T) n.469G>T n.341-3552G>T n.290-3552G>T n.398G>T | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |