Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.21974760C>GCA373086619CDKN2Ac.68G>C (p.Gly23Ala)
c.348-54673C>G (n.348-54673C>G)
c.194-3552G>C (n.194-3552G>C)
c.-3-3552G>C (n.-3-3552G>C)
n.469G>C
n.341-3552G>C
n.290-3552G>C
n.398G>C
dbSNP
9g.21974760C>TCA16618835CDKN2Ac.68G>A (p.Gly23Asp)
c.348-54673C>T (n.348-54673C>T)
c.194-3552G>A (n.194-3552G>A)
c.-3-3552G>A (n.-3-3552G>A)
n.469G>A
n.341-3552G>A
n.290-3552G>A
n.398G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
9g.21974760C>ACA373086618CDKN2Ac.68G>T (p.Gly23Val)
c.348-54673C>A (n.348-54673C>A)
c.194-3552G>T (n.194-3552G>T)
c.-3-3552G>T (n.-3-3552G>T)
n.469G>T
n.341-3552G>T
n.290-3552G>T
n.398G>T
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched