| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.132903649A>T | CA16618767 | TSC1 | c.2205+2T>A (n.2205+2T>A) c.2208+2T>A (n.2208+2T>A) c.*148+2T>A (n.*148+2T>A) c.1821+2T>A (n.1821+2T>A) c.2041+762T>A (n.2041+762T>A) c.1845+2T>A (n.1845+2T>A) c.2052+2T>A (n.2052+2T>A) c.272+2T>A c.2190+2T>A (n.2190+2T>A) c.*1978+2T>A (n.*1978+2T>A) c.2055+2T>A (n.2055+2T>A) c.682+2T>A (n.682+2T>A) c.2193+2T>A (n.2193+2T>A) c.85+762T>A (n.85+762T>A) c.945+2T>A (n.945+2T>A) c.*1975+2T>A (n.*1975+2T>A) n.2583+2T>A n.1163+2T>A n.3059+2T>A n.1173+2T>A c.*1447+2T>A (n.*1447+2T>A) n.3084+2T>A n.1272+2T>A c.1842+2T>A (n.1842+2T>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.132903649A= | CA1882410632 | TSC1 | c.2205+2T= (n.2205+2T=) c.2208+2T= (n.2208+2T=) c.*148+2T= (n.*148+2T=) c.1821+2T= (n.1821+2T=) c.2041+762T= (n.2041+762T=) c.1845+2T= (n.1845+2T=) c.2052+2T= (n.2052+2T=) c.272+2T= c.2190+2T= (n.2190+2T=) c.*1978+2T= (n.*1978+2T=) c.2055+2T= (n.2055+2T=) c.682+2T= (n.682+2T=) c.2193+2T= (n.2193+2T=) c.85+762T= (n.85+762T=) c.945+2T= (n.945+2T=) c.*1975+2T= (n.*1975+2T=) n.2583+2T= n.1163+2T= n.3059+2T= n.1173+2T= c.*1447+2T= (n.*1447+2T=) n.3084+2T= n.1272+2T= c.1842+2T= (n.1842+2T=) | dbSNP |