Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.67722826G>ACA16621467ARc.*798-1G>A (n.*798-1G>A)
c.2450-1G>A (n.2450-1G>A)
c.1077-1G>A (n.1077-1G>A)
c.2174-860G>A (n.2174-860G>A)
c.854-1G>A (n.854-1G>A)
c.1901-1G>A (n.1901-1G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.67722826G>CCA413427424ARc.*798-1G>C (n.*798-1G>C)
c.2450-1G>C (n.2450-1G>C)
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c.2174-860G>C (n.2174-860G>C)
c.854-1G>C (n.854-1G>C)
c.1901-1G>C (n.1901-1G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched