| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67722826G>A | CA16621467 | AR | c.*798-1G>A (n.*798-1G>A) c.2450-1G>A (n.2450-1G>A) c.1077-1G>A (n.1077-1G>A) c.2174-860G>A (n.2174-860G>A) c.854-1G>A (n.854-1G>A) c.1901-1G>A (n.1901-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| X | g.67722826G>C | CA413427424 | AR | c.*798-1G>C (n.*798-1G>C) c.2450-1G>C (n.2450-1G>C) c.1077-1G>C (n.1077-1G>C) c.2174-860G>C (n.2174-860G>C) c.854-1G>C (n.854-1G>C) c.1901-1G>C (n.1901-1G>C) | dbSNP |
| X | g.67722826G= | CA2435134797 | AR | c.*798-1G= (n.*798-1G=) c.2450-1G= (n.2450-1G=) c.1077-1G= (n.1077-1G=) c.2174-860G= (n.2174-860G=) c.854-1G= (n.854-1G=) c.1901-1G= (n.1901-1G=) | dbSNP |