| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.35119533del | CA16620392 | RAD51D | c.81del (p.Val28TrpfsTer12) c.-95+1758del (n.-95+1758del) n.14del c.-276+167del (n.-276+167del) n.233-361del c.-271del (n.-271del) n.159+1758del n.178-361del n.191+1758del n.292del c.-474del (n.-474del) c.-134+1758del (n.-134+1758del) c.-156-361del (n.-156-361del) n.232+1758del c.88+167del (n.88+167del) c.3+1758del (n.3+1758del) n.337del n.226del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.35119533T= | CA3223488395 | RAD51D | c.81A= (p.Thr27=) c.-95+1758A= (n.-95+1758A=) n.14A= c.-276+167A= (n.-276+167A=) n.233-361A= c.-271A= (n.-271A=) n.159+1758A= n.178-361A= n.191+1758A= n.292A= c.-474A= (n.-474A=) c.-134+1758A= (n.-134+1758A=) c.-156-361A= (n.-156-361A=) n.232+1758A= c.88+167A= (n.88+167A=) c.3+1758A= (n.3+1758A=) n.337A= n.226A= | dbSNP dbSNP |