Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.70977847G>C | CA16618007 | FOXP1 | c.1329C>G (p.Tyr443Ter) c.768C>G (p.Tyr256Ter) c.1026C>G (p.Tyr342Ter) n.1760C>G n.1461C>G c.1029C>G (p.Tyr343Ter) c.1326C>G (p.Tyr442Ter) n.651C>G n.2839C>G n.1269C>G c.*233C>G (n.*233C>G) n.2703C>G c.1317C>G (p.Tyr439Ter) c.1847C>G n.1152C>G c.1335C>G (p.Tyr445Ter) c.1101C>G (p.Tyr367Ter) c.1017C>G (p.Tyr339Ter) n.183C>G c.1332C>G (p.Tyr444Ter) n.4991C>G n.1593C>G n.5141C>G n.1870C>G n.1867C>G n.1146C>G n.1845C>G n.1842C>G | ClinVar dbSNP |
3 | g.70977847G>T | CA353493429 | FOXP1 | c.1329C>A (p.Tyr443Ter) c.768C>A (p.Tyr256Ter) c.1026C>A (p.Tyr342Ter) n.1760C>A n.1461C>A c.1029C>A (p.Tyr343Ter) c.1326C>A (p.Tyr442Ter) n.651C>A n.2839C>A n.1269C>A c.*233C>A (n.*233C>A) n.2703C>A c.1317C>A (p.Tyr439Ter) c.1847C>A n.1152C>A c.1335C>A (p.Tyr445Ter) c.1101C>A (p.Tyr367Ter) c.1017C>A (p.Tyr339Ter) n.183C>A c.1332C>A (p.Tyr444Ter) n.4991C>A n.1593C>A n.5141C>A n.1870C>A n.1867C>A n.1146C>A n.1845C>A n.1842C>A | ClinVar dbSNP |