| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 3 | g.70977847G>T | CA353493429 | FOXP1 | c.1329C>A (p.Tyr443Ter) c.768C>A (p.Tyr256Ter) c.1026C>A (p.Tyr342Ter) n.1760C>A n.1461C>A c.1029C>A (p.Tyr343Ter) c.1326C>A (p.Tyr442Ter) n.651C>A n.2839C>A n.1269C>A c.*233C>A (n.*233C>A) n.2703C>A c.1317C>A (p.Tyr439Ter) c.1847C>A n.1152C>A c.1335C>A (p.Tyr445Ter) c.1101C>A (p.Tyr367Ter) c.1017C>A (p.Tyr339Ter) n.183C>A c.1332C>A (p.Tyr444Ter) n.4991C>A n.1593C>A n.5141C>A n.1870C>A n.1867C>A n.1146C>A n.1845C>A n.1842C>A | dbSNP |