| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.161890946G>A | CA16618156 | GABRA1 | c.752G>A (p.Gly251Asp) n.2353G>A c.*601G>A (n.*601G>A) n.556G>A c.*526G>A (n.*526G>A) c.797G>A (p.Gly266Asp) n.516G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 5 | g.161890946G= | CA1596255557 | GABRA1 | c.752G= (p.Gly251=) n.2353G= c.*601G= (n.*601G=) n.556G= c.*526G= (n.*526G=) c.797G= (p.Gly266=) n.516G= | dbSNP |