Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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18 | g.31070724A>G | CA16620671 | DSC2 | c.1821+2T>C (n.1821+2T>C) c.2250+2T>C (n.2250+2T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31070724A= | CA2293646638 | DSC2 | c.1821+2T= (n.1821+2T=) c.2250+2T= (n.2250+2T=) | dbSNP |