Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64808100C>A | CA381186351 | MEN1 | c.461-1G>T (n.461-1G>T) c.446-1G>T (n.446-1G>T) c.207-1G>T n.478-1G>T n.198-1G>T n.106-1G>T n.486-1G>T n.513-1G>T c.172-1G>T | dbSNP |
11 | g.64808100C>G | CA381186353 | MEN1 | c.461-1G>C (n.461-1G>C) c.446-1G>C (n.446-1G>C) c.207-1G>C n.478-1G>C n.198-1G>C n.106-1G>C n.486-1G>C n.513-1G>C c.172-1G>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.64808100C>T | CA16619366 | MEN1 | c.461-1G>A (n.461-1G>A) c.446-1G>A (n.446-1G>A) c.207-1G>A n.478-1G>A n.198-1G>A n.106-1G>A n.486-1G>A n.513-1G>A c.172-1G>A | ClinVar dbSNP |