| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64809678del | CA16619367 | MEN1 | c.432del (p.Phe144LeufsTer10) c.432del (p.Phe144LeufsTer?) c.193del n.464del n.184del n.92del n.472del n.499del c.158del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64809678G= | CA3183114557 | MEN1 | c.432C= (p.Phe144=) c.193C= n.464C= n.184C= n.92C= n.472C= n.499C= c.158C= | dbSNP dbSNP |