| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.132927305C>T | CA16618780 | TSC1 | c.107-1G>A (n.107-1G>A) c.-153-1566G>A (n.-153-1566G>A) c.106+1462G>A (n.106+1462G>A) n.310-1G>A n.324-1G>A n.335-1G>A n.264-1G>A n.425-1G>A n.303-1G>A c.-154+1462G>A (n.-154+1462G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.132927305C>G | CA375375242 | TSC1 | c.107-1G>C (n.107-1G>C) c.-153-1566G>C (n.-153-1566G>C) c.106+1462G>C (n.106+1462G>C) n.310-1G>C n.324-1G>C n.335-1G>C n.264-1G>C n.425-1G>C n.303-1G>C c.-154+1462G>C (n.-154+1462G>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.132927305C>A | CA375375241 | TSC1 | c.107-1G>T (n.107-1G>T) c.-153-1566G>T (n.-153-1566G>T) c.106+1462G>T (n.106+1462G>T) n.310-1G>T n.324-1G>T n.335-1G>T n.264-1G>T n.425-1G>T n.303-1G>T c.-154+1462G>T (n.-154+1462G>T) | dbSNP |