| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67721934G>C | CA413426960 | AR | c.*768G>C (n.*768G>C) c.2420G>C (p.Cys807Ser) c.1047G>C (n.1047G>C) c.2174-1752G>C (n.2174-1752G>C) c.824G>C (p.Cys275Ser) c.1850G>C (p.Cys617Ser) | dbSNP |
| X | g.67721934G>A | CA16621466 | AR | c.*768G>A (n.*768G>A) c.2420G>A (p.Cys807Tyr) c.1047G>A (n.1047G>A) c.2174-1752G>A (n.2174-1752G>A) c.824G>A (p.Cys275Tyr) c.1850G>A (p.Cys617Tyr) | ClinVar dbSNP |
| X | g.67721934G>T | CA413426963 | AR | c.*768G>T (n.*768G>T) c.2420G>T (p.Cys807Phe) c.1047G>T (n.1047G>T) c.2174-1752G>T (n.2174-1752G>T) c.824G>T (p.Cys275Phe) c.1850G>T (p.Cys617Phe) | dbSNP |