| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.36950396G>A | CA16619921 | MEIS2 | n.88C>T n.138C>T n.228C>T n.68C>T c.866C>T (p.Pro289Leu) n.579C>T c.*116C>T (n.*116C>T) c.467C>T (p.Pro156Leu) c.905C>T (p.Pro302Leu) c.901-53710C>T (n.901-53710C>T) c.641C>T (p.Pro214Leu) c.*466C>T (n.*466C>T) c.482C>T (p.Pro161Leu) n.1575-53710C>T c.902C>T (p.Pro301Leu) n.1336-53710C>T n.1289-53710C>T n.1984-53710C>T | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.36950396G= | CA2170159656 | MEIS2 | n.88C= n.138C= n.228C= n.68C= c.866C= (p.Pro289=) n.579C= c.*116C= (n.*116C=) c.467C= (p.Pro156=) c.905C= (p.Pro302=) c.901-53710C= (n.901-53710C=) c.641C= (p.Pro214=) c.*466C= (n.*466C=) c.482C= (p.Pro161=) n.1575-53710C= c.902C= (p.Pro301=) n.1336-53710C= n.1289-53710C= n.1984-53710C= | dbSNP |