| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.63057033G>C | CA16619983 | TPM1 | n.299G>C c.289G>C (p.Glu97Gln) n.368G>C c.-90G>C (n.-90G>C) c.181G>C (p.Glu61Gln) c.415G>C (p.Glu139Gln) n.235G>C n.471G>C n.689G>C n.173G>C c.133-2530G>C (n.133-2530G>C) n.220G>C c.61G>C (p.Glu21Gln) c.187-8928G>C (n.187-8928G>C) c.231G>C n.1197G>C c.105G>C c.28G>C (p.Glu10Gln) n.306G>C | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.63057033G= | CA2182492780 | TPM1 | n.299G= c.289G= (p.Glu97=) n.368G= c.-90G= (n.-90G=) c.181G= (p.Glu61=) c.415G= (p.Glu139=) n.235G= n.471G= n.689G= n.173G= c.133-2530G= (n.133-2530G=) n.220G= c.61G= (p.Glu21=) c.187-8928G= (n.187-8928G=) c.231G= n.1197G= c.105G= c.28G= (p.Glu10=) n.306G= | dbSNP |