| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.177244275G>C | CA16618174 | NSD1 | c.3505+5G>C (n.3505+5G>C) n.3961+5G>C c.4069+5G>C (n.4069+5G>C) n.3775+5G>C c.*123+5G>C (n.*123+5G>C) n.4525+5G>C c.4378+5G>C (n.4378+5G>C) c.3571+5G>C (n.3571+5G>C) c.3958+5G>C (n.3958+5G>C) c.3322+5G>C (n.3322+5G>C) c.112+5G>C (n.112+5G>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.177244275G>A | CA2695198803 | NSD1 | c.3505+5G>A (n.3505+5G>A) n.3961+5G>A c.4069+5G>A (n.4069+5G>A) n.3775+5G>A c.*123+5G>A (n.*123+5G>A) n.4525+5G>A c.4378+5G>A (n.4378+5G>A) c.3571+5G>A (n.3571+5G>A) c.3958+5G>A (n.3958+5G>A) c.3322+5G>A (n.3322+5G>A) c.112+5G>A (n.112+5G>A) | ClinVar dbSNP |