Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.64806359A>G | CA16619359 | MEN1 | c.937T>C (p.Ser313Pro) c.*230T>C (n.*230T>C) c.922T>C (p.Ser308Pro) c.669T>C c.273T>C n.954T>C n.884T>C n.1304T>C n.962T>C n.1199T>C c.648T>C c.817T>C (p.Ser273Pro) n.10T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.64806359A= | CA1978889456 | MEN1 | c.937T= (p.Ser313=) c.*230T= (n.*230T=) c.922T= (p.Ser308=) c.669T= c.273T= n.954T= n.884T= n.1304T= n.962T= n.1199T= c.648T= c.817T= (p.Ser273=) n.10T= | dbSNP |