Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64808010C>G | CA381185895 | MEN1 | c.550G>C (p.Glu184Gln) c.535G>C (p.Glu179Gln) c.296G>C n.567G>C n.287G>C n.195G>C n.575G>C n.602G>C c.261G>C | dbSNP |
11 | g.64808010C>T | CA16619365 | MEN1 | c.550G>A (p.Glu184Lys) c.535G>A (p.Glu179Lys) c.296G>A n.567G>A n.287G>A n.195G>A n.575G>A n.602G>A c.261G>A | ClinVar dbSNP |