| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17227884C>T | CA16620340 | FLCN | c.249+5G>A (n.249+5G>A) n.1589+5G>A n.753+5G>A c.90+5G>A (n.90+5G>A) c.148+106G>A (n.148+106G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17227884C>A | CA2733224568 | FLCN | c.249+5G>T (n.249+5G>T) n.1589+5G>T n.753+5G>T c.90+5G>T (n.90+5G>T) c.148+106G>T (n.148+106G>T) | dbSNP |
| 17 | g.17227884C>G | CA2697559510 | FLCN | c.249+5G>C (n.249+5G>C) n.1589+5G>C n.753+5G>C c.90+5G>C (n.90+5G>C) c.148+106G>C (n.148+106G>C) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17227884C= | CA2250429623 | FLCN | c.249+5G= (n.249+5G=) n.1589+5G= n.753+5G= c.90+5G= (n.90+5G=) c.148+106G= (n.148+106G=) | dbSNP |