Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17227884C>TCA16620340FLCNc.249+5G>A (n.249+5G>A)
n.1589+5G>A
n.753+5G>A
c.90+5G>A (n.90+5G>A)
c.148+106G>A (n.148+106G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227884C>ACA2733224568FLCNc.249+5G>T (n.249+5G>T)
n.1589+5G>T
n.753+5G>T
c.90+5G>T (n.90+5G>T)
c.148+106G>T (n.148+106G>T)
dbSNP
17g.17227884C>GCA2697559510FLCNc.249+5G>C (n.249+5G>C)
n.1589+5G>C
n.753+5G>C
c.90+5G>C (n.90+5G>C)
c.148+106G>C (n.148+106G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched