| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 8 | g.38421868C>A | CA370734221 | FGFR1 | c.1081+1157G>T (n.1081+1157G>T) c.1004G>T (p.Gly335Val) c.1196G>T (p.Gly399Val) n.1704G>T c.737G>T (p.Gly246Val) c.1010G>T (p.Gly337Val) c.*662G>T (n.*662G>T) n.1423G>T c.797G>T c.*977G>T (n.*977G>T) n.2504G>T c.986G>T (p.Gly329Val) c.*60G>T (n.*60G>T) c.743G>T (p.Gly248Val) c.814+1157G>T (n.814+1157G>T) c.1103G>T (p.Gly368Val) n.177G>T n.325G>T c.887G>T (n.887G>T) n.3289G>T n.251G>T c.664-2133G>T (n.664-2133G>T) c.1109G>T (p.Gly370Val) c.842G>T (p.Gly281Val) c.836G>T (p.Gly279Val) c.719G>T (p.Gly240Val) c.44G>T (p.Gly15Val) n.1258G>T | dbSNP |