Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.112815487A>G | CA16618069 | APC | c.835-8A>G (n.835-8A>G) n.891-8A>G c.*841-8A>G (n.*841-8A>G) c.781-8A>G (n.781-8A>G) c.*157-8A>G (n.*157-8A>G) c.865-8A>G (n.865-8A>G) c.760-8A>G (n.760-8A>G) c.751-8A>G (n.751-8A>G) c.658-8A>G (n.658-8A>G) c.-15-8A>G (n.-15-8A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
5 | g.112815487A>C | CA2739274978 | APC | c.835-8A>C (n.835-8A>C) n.891-8A>C c.*841-8A>C (n.*841-8A>C) c.781-8A>C (n.781-8A>C) c.*157-8A>C (n.*157-8A>C) c.865-8A>C (n.865-8A>C) c.760-8A>C (n.760-8A>C) c.751-8A>C (n.751-8A>C) c.658-8A>C (n.658-8A>C) c.-15-8A>C (n.-15-8A>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.112815487A= | CA1573484387 | APC | c.835-8A= (n.835-8A=) n.891-8A= c.*841-8A= (n.*841-8A=) c.781-8A= (n.781-8A=) c.*157-8A= (n.*157-8A=) c.865-8A= (n.865-8A=) c.760-8A= (n.760-8A=) c.751-8A= (n.751-8A=) c.658-8A= (n.658-8A=) c.-15-8A= (n.-15-8A=) | dbSNP |