| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.88947290C>T | CA16619078 | ACTA2,STAMBPL1 | c.226G>A (p.Gly76Ser) n.292G>A n.1707G>A c.1254+24854C>T (n.1254+24854C>T) n.266G>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.88947290C= | CA1926611791 | ACTA2,STAMBPL1 | c.226G= (p.Gly76=) n.292G= n.1707G= c.1254+24854C= (n.1254+24854C=) n.266G= | dbSNP |