| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.50529155A>G | CA16616777 | TYMP | c.398T>C (p.Leu133Pro) n.537T>C c.-1+749T>C (n.-1+749T>C) n.517T>C n.674T>C c.146T>C (p.Leu49Pro) n.523T>C n.686T>C n.685T>C | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.50529155A= | CA2410909567 | TYMP | c.398T= (p.Leu133=) n.537T= c.-1+749T= (n.-1+749T=) n.517T= n.674T= c.146T= (p.Leu49=) n.523T= n.686T= n.685T= | dbSNP dbSNP |